Ajankohtaista

Syypäänä äidin geenit: koirien silmäsairaustutkimus paljasti uudenlaisen periytymistavan (30.5.2018)

Ryhmämme on tehnyt uuden geenilöydön koirien perinnölliseen silmäsairauteen. Virhe RBP4-geenissä aiheuttaa synnynnäisiä silmän kehityshäiriöitä ja sokeutta. Tutkimuksessa löytyi myös uusi periytymismalli, sillä sairaus puhkeaa vain, jos sekä äitikoira että pentu ovat geenivirheen suhteen samaperintäisiä. Tutkijat epäilevät, että samanlainen ilmiö saattaa olla luultua yleisempi muidenkin kehityshäiriöiden taustalla.

Karhukoirien luustosairauteen tuloksia (19.4.2018)

Lancashirenkarjakoirien kiillehäiriön syy selviämässä (10.4.2018)

Rotukohtaiset näytemäärät biopankissa päivitetty - katso oman rotusi tilanne! (20.2.2018)

Aineenvaihduntatutkimus jatkuu! (26.9.2017)

Uusi sähköistetty näytelomake! (1.9.2017)

Vakavaan ihon rakkulatautiin geenilöytö (11.5.2017)

Suomen Akatemialta rahoitusta koirien käytöshäiriöiden riskitekijöiden kartoitukseen (2.5.2017)

Uusi geenilöytö karjalankarhukoirien luustosairauteen (13.4.2017)

Dalmatialaisten ARDSiin geenilöytö! (8.3.2017)

Osteokondroositutkimus tarvitsee bordercollieiden näytteitä (20.2.2017)

Uusi epilepsiageenilöytö rhodesiankoirissa! (20.2.2017)

ADAM23-geeni usean rodun epilepsian taustalla (17.2.2017)

Tarvitaan tutkimusmateriaalia FANTOD-projektiin (4.1.2017)

Etsimme leonberginkoiria sydäntutkimuksiin (7.12.2016)